◆1月26日、HT-100（Akashi Therapeutics）のDMDを対象とした臨床試験 HALO Trialが重篤な有害事象のために中止されました。
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◆2月3日、Eli LillyがTadarafil (CIalis)が第III相臨床試験の最初の解析データを発表した。約330人のDMD患者さんが参加した大規模試験の結果は、主要アウトカムの6MWTでは、重症度別のサブグループ解析を含めて、有意差を認めませんでした。有害事象として27人の心臓MRI検査ではプラセボに比べてやや心拡大がみられ、EF（左室駆出率）ではプラセボとの差は認められませんでした。

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