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2015年01月20日

【筋強直性ジストロフィー】 米国のIsis社は治療薬 (ISIS-DMPKRx)の第1/2a相の治験を米国内の 6施設で開始したと発表しました。

2014年12月米国のIsis社は、筋強直性ジストロフィー患者さんに対する治療薬(ISIS-DMPKRx)の第1/2a相の治験を米国内の 6施設で開始したと発表しました。
健常人での第1相試験が終了したことから、今回は成人型の患者さん36名に対し、実薬かプラセボー(偽薬)の量 を段階的に増やしながら皮下注射で6週間にわたり投与する計画です。薬の安全性や体内動態をおもに検討するとのことです。

詳細については以下の英語のサイトも参照ください
◆アメリカ政府の治験登録
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02312011
◆Isis社の報道発表
http://ir.isispharm.com/phoenix.zhtml?c=222170&p=irol-newsArticle&ID=1999820

投稿者:Remudy/神経・筋疾患患者登録